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accueil la maladie notre association nos actions adherer contact newsletter blog ... © 2018 par abpwilson. trouvez nous sur: accompagne les malades et leurs familles depuis 1989 signez la pétition maladies rares : le ministère des solidarités et le santé fait marche arrière ! signez la pétition vivre avec une maladie rare c’est déjà un combat ... aide-nous en écrivant à notre député pour faire entendre notre voix à l’assemblée nationale ! et mettez-nous en copie... nous exigeons le retour et le maintien des spécialistes de la maladie de wilson et que le continuité de centre soit assurée par le renouvellement des médecins qui partent à la retraite. les malades et leurs familes alertent sur la réduction budgétaire et la réduction de postes au qu'est-ce que la maladie de wilson ? la maladie de wilson est une maladie rare caractérisée par une accumulation excessive de cuivre dans l’organisme, plus particulièrement dans le foie et le cerveau. aujourd'hui, il existe un traitement médical efficace à condition qu'il soit pris tôt et poursuivi toute la vie. lorsqu’elle n’est pas traitée, cette maladie génétique peut être mortelle. qu'est-ce que l'association ? l' association bernard pépin pour la maladie de wilson (abpwilson) a été crée en 1989, en souvenir du professeur bernard pépin (1927-1989), éminent neurologue français, spécialiste de la maladie de wilson. ​ quel est son objectif ? l'abpwilson à pour objectif d' aider les patients atteints de la maladie de wilson et leurs familles en leur apportant soutien morale et matérielle et informant la population sur cette maladie chronique. ses actions se dirige aussi vers le corps médical pour sensibiliser sur le diagnostic précoce et la prise en charge adaptée. l'association contribue à la recherche en partenariat avec le centre de référence maladies rares - maladie de wilson (crmr wilson) et défend les droits malades. ​retrouver le bulletin d'avril 2018

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